Ιατρική ποιότητα Ξαναχρησιμοποιήσιμη συσκευή ταχείας εξέτασης fFN Φεταλική ιβρονεκτίνη ταχεία ανίχνευση,Τεστ ταχείας αντεγόνου κολλοειδούς χρυσού

Ιατρική ταχεία ανίχνευση της εμβρυϊκής ιβορενεκτίνης (fFN)

Η ταχεία εξέταση της εμβρυϊκής ιβρονεκτίνης (fFN) (κρίση ιδιωτικών οργάνων) είναι μια οπτικά ερμηνευόμενη,ποιοτική συσκευή δοκιμής ανοσοχρωματογραφίας για την ανίχνευση της fFN στις εκκρίσεις ιδιωτικών μερών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνηςΤο τεστ προορίζεται για επαγγελματική χρήση για να βοηθήσει στη διάγνωση της ρήξης των εμβρυϊκών μεμβρανών (ΡΟΜ) σε έγκυες γυναίκες.

Αρχή ανίχνευσης

Το fFN (απόκκριση ιδιωτικών μερών) έχει σχεδιαστεί για να ανιχνεύει το fFN μέσω οπτικής ερμηνείας της ανάπτυξης χρώματος στην εσωτερική λωρίδα.Η μεμβράνη ακινητοποιήθηκε με αντι-φΦΝ αντισώματα στην περιοχή δοκιμής.Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, το δείγμα επιτρέπεται να αντιδράσει με χρωματιστά αντι-fFN αντισώματα κολοειδούς συνδυασμού χρυσού, τα οποία έχουν προστραφεί στο δείγμα της δοκιμής.Το μείγμα μετακινείται στη συνέχεια στην μεμβράνη με μια τριχοειδή δράση.Η παρουσία μιας έγχρωμης ζώνης υποδηλώνει θετικό αποτέλεσμα.ενώ η απουσία του δείχνει αρνητικό αποτέλεσμαΗ εμφάνιση μιας έγχρωμης λωρίδας στην περιοχή ελέγχου χρησιμεύει ως διαδικαστικός έλεγχος.

Συλλογή και αποθήκευση δειγμάτων

• Η ταχεία εξέταση της εμβρυϊκής ιβρονεκτίνης (fFN) (αποκρίτηση ιδιωτικών οργάνων) προορίζεται μόνο για χρήση σε γυναίκες.
• Το δείγμα είναι έκκριση από τα εγκέφαλα που εξάγεται στο προμηθευμένο διάλυμα εκχύλισης δείγματος.Ένα δείγμα έκκρισης ιδιωτικών οργάνων λαμβάνεται με τη χρήση αποστειρωμένου χαπιού από πολυεστέρα από την οπίσθια μάζα των ιδιωτικών οργάνων κατά τη διάρκεια της εξέτασης με αποστειρωμένο σπέκουλο ήΕάν δεν είναι ορατό υγρό από τα ιδιωτικά μέρη, το δείγμα μπορεί να ληφθεί από τον τράχηλο της μήτρας.Το υφάσμα πρέπει να παραμείνει στα ιδιωτικά μέρη ή στον τράχηλο της μήτρας για περίπου 10 έως 15 δευτερόλεπτα για να απορροφήσει τα δείγματα έκκρισης..
• Ανοίξτε τον σωλήνα διαλύματος εκχύλισης δείγματος και τοποθετήστε τον σε κατακόρυφη θέση.Το δείγμα αφαιρείται άμεσα από το υφάσμα με δυνατή περιστροφή του υφάσματος στο διάλυμα εκχύλισης για περίπου 10 δευτερόλεπτα.Τα δείγματα πρέπει να εξετάζονται το συντομότερο δυνατόν μετά την εξαγωγή, αλλά σε κάθε περίπτωση όχι περισσότερο από 4 ώρες μετά τη συλλογή και την εξαγωγή των δειγμάτων.Εάν ένα δείγμα δεν μπορεί να ελεγχθεί εντός αυτής της προθεσμίας, θα πρέπει να καταψυχθεί.Μετά την απόψύξη, τα δείγματα μπορούν να δοκιμαστούν όπως περιγράφεται κατωτέρω.
• Η δοκιμή πρέπει να γίνεται αμέσως μετά τη συλλογή των δειγμάτων.
• Φέρτε τα δείγματα σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη δοκιμή.
• Τα δείγματα συσκευάζονται σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς για τη μεταφορά αιτιολογικών παραγόντων, σε περίπτωση που πρέπει να μεταφερθούν.

ΔΙΚΑΛΗΣΗ

Οι δοκιμές, τα δείγματα, το απόθεμα ασφαλείας και/ή τα στοιχεία ελέγχου πρέπει να φτάνουν σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C) πριν από τη χρήση.

1. Αφαιρέστε το τεστ από την σφραγισμένη τσάντα του και τοποθετήστε το σε καθαρή, επίπεδη επιφάνεια.η δοκιμή πρέπει να εκτελείται εντός μιας ώρας.
2. Κρατήστε την περιοχή της ετικέτας και τοποθετήστε τη λωρίδα στο αφαιρούμενο απόθεμα προς την ετικέτα με το βέλος.Αφαιρέστε τη λωρίδα από το διάλυμα και τοποθετήστε την σε οριζόντια θέση.
3. Καθώς το τεστ αρχίζει να λειτουργεί, θα δείτε το χρώμα να κινείται στην μεμβράνη.
4. Περιμένετε να εμφανιστεί η χρωματιστή ζώνη. Το αποτέλεσμα θα πρέπει να διαβάζεται μετά από 10 λεπτά. Μην ερμηνεύετε το αποτέλεσμα μετά από 20 λεπτά.

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων

Σημείωση:

1. Η ένταση του χρώματος στην περιοχή δοκιμής (T) μπορεί να ποικίλει ανάλογα με τη συγκέντρωση των επιμετρούμενων ουσιών στο δείγμα.Οποιαδήποτε αποχρώση χρώματος στην περιοχή πρέπει να θεωρείται θετική.Εξάλλου, το επίπεδο των ουσιών δεν μπορεί να καθοριστεί με αυτή την ποιοτική δοκιμή.
2. Ο ανεπαρκής όγκος δείγματος, η εσφαλμένη διαδικασία λειτουργίας ή η εκτέλεση δοκιμών λήξης είναι οι πιό πιθανές αιτίες της αποτυχίας της ζώνης ελέγχου.

Περιορισμοί της Δοκιμής

1. Η ταχεία εξέταση της εμβρυϊκής ιβρονεκτίνης (fFN) (αποκάλυψη ιδιωτικών οργάνων) προορίζεται για επαγγελματική διαγνωστική χρήση και θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για την ποιοτική ανίχνευση της fFNon.
2. Όπως και σε όλες τις διαγνωστικές εξετάσεις, η οριστική κλινική διάγνωση δεν πρέπει να βασίζεται στα αποτελέσματα μιας μόνο δοκιμής,Η θεραπεία αυτή πρέπει να γίνεται μόνο από το γιατρό μετά την αξιολόγηση όλων των κλινικών και εργαστηριακών ευρημάτων..
3. Εάν το αποτέλεσμα της εξέτασης είναι αρνητικό και τα κλινικά συμπτώματα παραμένουν, συνιστάται πρόσθετη εξέταση με άλλες κλινικές μεθόδους.

Διατήρηση και σταθερότητα των προϊόντων

1. Η συσκευή πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2-30°C έως ότου η ημερομηνία λήξης εκτυπωθεί στην σφραγισμένη σακούλα.
2. Η δοκιμή πρέπει να παραμένει στο σφραγισμένο σάκο μέχρι τη χρήση.
3. Μην παγώσετε.
4. Μην χρησιμοποιείτε εάν υπάρχουν ενδείξεις μικροβιακής μόλυνσης ή βροχόπτωσης.Βιολογική μόλυνση του εξοπλισμού χορήγησηςΤα δοχεία ή τα αντιδραστήρια μπορεί να οδηγήσουν σε ψευδή αποτελέσματα.

Συστατικά του κιτ

• Μεμονωμένα συσκευασμένα τεστ κάθε ταινία περιέχει χρωματιστά συνυποκείμενα και αντιδραστήρια που έχουν προεπιτεθεί στις αντίστοιχες περιοχές.
• Δείκτης συλλογής δειγμάτων Για χρήση συλλογής δειγμάτων.
• Δοκιμαστικά σωλήνα αραίωσης με απόσβεση 0,1 M Φωσφορικό αποσβεστικό αλατόλυμα (PBS) και συντηρητικό
• Πληροφοριακό φυλλάδιο Για τις οδηγίες χρήσης.

Χρησιμοποιούνται υλικά, αλλά δεν παρέχονται

• Χρονοδιακόπτης Για χρήση χρονοδιακόπτη.